Ressources d’engagements des patients

Série – guide d’orientation des patients-partenaires du réseau BRIC NS

Ce guide a été développé par des patients-partenaires, le personnel du réseau BRIC NS, le IWK Health Centre et l’unité de soutien de la SRAP des Maritimes. Ce guide fournit de l’information sur la recherche et la participation des patients-partenaires et explore les façons dont les patients, les fournisseurs de soins et les membres du public peuvent participer à la recherche.

ENGAGE+

ENGAGE+ est un site web qui a été co-développé par des partenaires communautaires et des chercheurs dans le but de soutenir l’engagement en recherche des personnes qui vivent de l’exclusion sociale et en recherche et de réduire les barrières entre les membres de la communauté et les chercheurs universitaires. Ce site contient une mine d’informations pour aider les membres de la communauté et les chercheurs de mieux saisir les fondements de la recherche participative et propose des méthodes visuelles qui peuvent favoriser la participation des populations sous-représentées en recherche et affectées par les inégalités sociales, la pauvreté, et la faible littératie.

Guide patient-citoyen partenaire en recherche

Ceci est un guide réalisé par l’unité de soutien de la SRAP du Québec semblable à celui développé par l’unité de soutien de la SRAP du réseau BRIC NS, mais en français.

Le Primary Health Care Patient Engagement Resource Centre favorise et appuie la participation significative et engagée des patients (c’est-à-dire, des personnes qui ont vécu l’expérience d’un problème de santé, leurs familles, leurs amis et leurs proches aidants) à la recherche sur les soins de santé primaires en Ontario. Le site Web du Centre fournit de l’information, des ressources et des stratégies de soutien pour stimuler la création de partenariats entre les chercheurs et les patients afin de mener des recherches axées sur les besoins, les préférences et les priorités des patients quant à leur santé et leurs soins de santé.

Le réseau des patients partenaires

Le Réseau des patients partenaires (RPP) c’est une communauté de personnes qui ont reçu des soins de santé ou qui ont assisté des proches recevant des soins de santé. Nous sommes déterminés à agir comme partenaires pour améliorer les soins de santé au bénéfice de tous à travers le Canada. Ensemble, notre action peut générer un plus grand impact collectif. Le Réseau des patients partenaires est un organisme à but non-lucratif canadien enregistré au fédéral. Notre financement est d’origine privée; nous visons à rassembler un financement diversifié provenant de personnes et d’organisations qui appuient notre mandat. Notre financement vise à nous permettre de nous développer en tant que groupe constitué de partenaires indépendants, prenant la forme d’une communauté de pratique.

Patient and Community Engagement Research Unit

Dans notre quête pour des soins efficaces et durables, l’unité PaCER (Patient and Community Engagement Research) à The O’Brien Insitute for Public Health (Université de Calgary) s’efforce de transformer le rôle des patients dans le domaine de la santé et en distribution de soins de santé en employant de nouvelles méthodes. Ceux qui appartiennent à la communauté PaCER sont des patients chercheurs et des citoyens avec une multitude de problèmes de santé qui se créent une voix dans le domaine de la recherche par les patients, avec les patients et pour les patients.

Comprendre la Recherche

Comprendre la recherche est un site web qui vise à développer un langage commun et une compréhension partagée entre tous les acteurs impliqués dans la recherche axée vers le patient. Développé conjointement par les composantes Développements Méthodologiques et Stratégie de recherche en partenariat avec les patients et le public de l’Unité de soutien SRAP du Québec, le site web contient des textes et des vidéos présentant la science et la recherche, l’éthique de la recherche, les revues de la littérature, les méthodologies de recherche, et l’application des connaissances.